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바이오리더스, 자궁경부상피이형증 치료 조성물 미국 특허
바이오리더스, 자궁경부상피이형증 치료 조성물 미국 특허 기사입력 2019-10-21 13:33 최종수정 2019-10-21 13:33 약업신문 이권구 기자바이오리더스는 '폴리감마글루탐산의 자궁경부상피이형증 치료용도'(Method for treating cervical intraepithelial neoplasia using poly-gamma-glutamic acid)에 대한 미국특허를 10월 18일 취득했다고 21일 공시했다. [출처] 바로가기: http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=236347
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2019.10.21 |
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해외 석학 손잡고…바이오 합작사 설립 '붐'
해외 석학 손잡고…바이오 합작사 설립 '붐' 입력2019.10.07 17:01 수정2019.10.08 02:16 노벨상 수상자부터 세계 5대 생명공학연구소 박사 등 해외 석학들이 잇달아 한국행 비행기에 오르고 있다. 국내 기업들이 바이오 권위자들을 영입해 신약개발회사를 세우고 있어서다. ...바이오리더스도 지난 8월 세계 5대 기초과학 연구소인 이스라엘 와이즈만 연구소와 현지 합작법인인 퀸트리젠을 세웠다. 암 억제 유전자인 p53 유전자를 활용한 차세대 항암 신약을 개발할 예정이다.암 억제유전자인 p53유전자는 세포의 DNA를 점검하고 수선하는 역할뿐만 아니라 손상 세포의 자진 사멸을 유도하고 신생혈관 생성을 억제해 암세포의 증식을 막는 것으로 알려져 있다. 항암제 개발에는 p53 기술의 세계적 권위자인 와이즈만 연구소 소속 바르다 로터 박사와 모셔 오렌 박사 등이 참여한다. [출처] 바로가기: https://www.hankyung.com/it/article/201910077968i
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2019.10.07 |
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[주담과 Q&A] 바이오리더스 “라이선스 인-아웃 활발…글로벌 신약개발사 도약”
[주담과 Q&A] 바이오리더스 “라이선스 인-아웃 활발…글로벌 신약개발사 도약”2019-10-04 10:05 바이오리더스가 자체 파이프라인 임상과 해외 기술도입(라이선스 인)에 속도를 낸다. 또 글로벌 기업으로의 기술수출(라이선스 아웃)도 추진하는 등 글로벌 신약개발사로서의 입지를 다진다는 구상이다. - 파이프라인 진행 현황은?“자궁경부암으로 발전하기 전의 세포 이형화(자궁경부전암) 단계에서 사용할 수 있는 신약 ‘후파백(BLS-M07)’의 임상 2b상 인롤이 지난달 25일 마감됐다. 인롤(enroll)은 임상 대상자인 환자 모집을 완료하고, 마지막 환자의 데이터가 나오는 시점부터 3~4개월 내로 최종 보고서를 낸다는 의미다. 전국 16개 대학병원과 임상을 진행 중이며 이미 임상 2a상에서 환자의 75%가 완치에 가까운 효과를 보였다. 자궁경부전암 치료제 외 자궁경부상피이형증 치료제, 뒤센 근디스트로피 치료제 등을 파이프라인으로 보유 중이다.” [출처] 바로가기: http://www.etoday.co.kr/news/view/1805777
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2019.10.04 |
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제약사·인류 운명을 바꾼 '혁신신약'의 힘
제약사·인류 운명을 바꾼 '혁신신약'의 힘2019.09.30 18:33 디지털타임스 김수연 기자 30일 제약·바이오업계에 따르면 혁신신약(First-in-class) 개발력을 기반으로 글로벌 시장 진출, 상장 추진 등 도약을 시도하려는 국내 기업들의 움직임이 더 활발해지고 있다. 성공사례가 축적될수록 국가 제약·바이오산업 의 발전을 위한 토양이 비옥해 질 것으로 기대된다. ... 또한 바이오리더스는 최근 혁신신약 자궁경부전암 치료제인 '후파백'의 임상 2b상 대상자 등록을 완료했다는 소식을 전했다. 일동제약은 신약후보물질 탐색·도출 기술을 보유한 에스투시바이오와 혁신신약 항혈전제 개발을 위한 공동연구를 진행하기 위한 협약을 체결했다. [출처] 바로가기: http://www.dt.co.kr/contents.html?article_no=2019100102101931102001&ref=naver
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2019.09.30 |
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바이오리더스, 자궁경부전암 신약 2b상 환자등록 완료
바이오리더스, 자궁경부전암 신약 2b상 환자등록 완료2019.09.25 머니투데이 김근희 기자 '내년 임상 완료…기술수출 추진' 바이오리더스는 자궁경부전암 치료제 '후파백'(개발명 BLS-M07) 임상 2b상 환자등록을 완료했다고 25일 밝혔다. 환자등록 완료는 임상시험이 마무리 단계에 진입했음을 의미한다. 바이오리더스는 마지막 등록 환자의 약물 투여가 끝나는 내년 1분기를 기점으로 3~4개월 안에 후파백 임상 2b상 최종 결과를 확인할 예정이다. 회사는 임상 결과를 바탕으로 기술이전을 추진할 계획이다. [출처] 바로가기: https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2019092517250084077
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2019.09.25 |